Профиль Корзина
Профиль Корзина
Каталог
+7(843)500-54-05
с 7:00 до 19:00

Другие

Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины сухости кожи, секвенирование гена филаггрина (Filaggrin, FLG), 3 экзон
В наличии
Предзаказ
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины сухости кожи, секвенирование гена филаггрина (Filaggrin, FLG), 3 экзон
Ген FLG кодирует белок филаггрин, который является основным структурным белком...
Наличие: В наличии
11 260 ₽
В корзине
Гены витаминов, 24 маркера
В наличии
Предзаказ
Гены витаминов, 24 маркера
Анализ гена неспецифической щелочной фосфотазы: NBPF3 (ALPL) – риск снижения...
Наличие: В наличии
21 650 ₽
В корзине
Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров
В наличии
Предзаказ
Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров
Благодаря данному генетическому исследованию выявляются риски, работая с которыми, можно...
Наличие: В наличии
58 240 ₽
В корзине
Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ)
В наличии
Предзаказ
Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ)
Гемоглобин – белок, который содержится в эритроцитах крови и выполняет...
Наличие: В наличии
13 130 ₽
В корзине
Выявление варианта I148M (c.444C>G; p.Ile148Met) в гене PNPLA3 при неалкогольной болезни печени
В наличии
Предзаказ
Выявление варианта I148M (c.444C>G; p.Ile148Met) в гене PNPLA3 при неалкогольной болезни печени
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) – это многофакторное заболевание печени,...
Наличие: В наличии
4 580 ₽
В корзине
Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)
В наличии
Предзаказ
Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)
Витамин D – жирорастворимое вещество, необходимое для поддержания в крови...
Наличие: В наличии
13 210 ₽
В корзине
Микробиом кишечника
В наличии
Предзаказ
Микробиом кишечника
С самого рождения и в течение всей жизни человек является...
Наличие: В наличии
18 020 ₽
В корзине
Обследование доноров женщин
В наличии
Предзаказ
Обследование доноров женщин
Комплексная панель для обследования женщин доноров яйцеклеток. Необходима для оценки...
Наличие: В наличии
61 990 ₽
В корзине
Обследование доноров мужчин
В наличии
Предзаказ
Обследование доноров мужчин
В данное исследование входят:1. Таргетная панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих...
Наличие: В наличии
61 990 ₽
В корзине
Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров
В наличии
Предзаказ
Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров
Исследование включает:Анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTR, MTRR...
Наличие: В наличии
11 380 ₽
В корзине
Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон)
В наличии
Предзаказ
Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон)
В силу особенностей гормонального фона и наличия заболеваний половой и...
Наличие: В наличии
18 380 ₽
В корзине
Генетическая предрасположенность к псориазу
В наличии
Предзаказ
Генетическая предрасположенность к псориазу
Псориаз – заболевание кожи, основная причина которого до конца до...
Наличие: В наличии
10 060 ₽
В корзине
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма 1663Ins/DelT в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
В наличии
Предзаказ
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма 1663Ins/DelT в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
Коллаген, главная макромолекула соединительной ткани, является наиболее распространенным белком в...
Наличие: В наличии
3 795 ₽
В корзине
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G-1997T в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
В наличии
Предзаказ
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G-1997T в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
Коллаген, главная макромолекула соединительной ткани, является наиболее распространенным белком в...
Наличие: В наличии
3 795 ₽
В корзине
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G2092A (Ala698Thr; A698T) в гене альфа-1 цепи коллагена III типа (COL3A1)
В наличии
Предзаказ
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G2092A (Ala698Thr; A698T) в гене альфа-1 цепи коллагена III типа (COL3A1)
Ген COL3A1 (EDS4A; EDSVASC; PMGEDSV) кодирует мономер коллагена III типа...
Наличие: В наличии
3 795 ₽
В корзине
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма C267T (BstUI-polymorphism) в гене альфа-1 цепи коллагена V типа (1 COL5A1) в крови
В наличии
Предзаказ
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма C267T (BstUI-polymorphism) в гене альфа-1 цепи коллагена V типа (1 COL5A1) в крови
Ген COL5A1 кодирует альфа-цепь коллагена V типа. Коллаген V типа...
Наличие: В наличии
3 795 ₽
В корзине
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма Sp1-polymorphism (G2046T) в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
В наличии
Предзаказ
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма Sp1-polymorphism (G2046T) в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови
Коллаген, главная макромолекула соединительной ткани, является наиболее распространенным белком в...
Наличие: В наличии
3 795 ₽
В корзине
ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к псориазу (с заключением врача-генетика)
В наличии
Предзаказ
ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к псориазу (с заключением врача-генетика)
Псориаз – заболевание кожи, основная причина которого до конца до...
Наличие: В наличии
12 000 ₽
В корзине
ПРОФИЛЬ Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция) (с заключением врача-генетика)
В наличии
Предзаказ
ПРОФИЛЬ Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция) (с заключением врача-генетика)
Витамин D – жирорастворимое вещество, необходимое для поддержания в крови...
Наличие: В наличии
15 155 ₽
В корзине
Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии
В наличии
Предзаказ
Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии
Большинство патогенных мутаций APOB относятся к миссенс-мутациям в рецептор-связывающем домене...
Наличие: В наличии
11 260 ₽
В корзине
Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемии
В наличии
Предзаказ
Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемии
Ген LDLR (от англ. LDLR – low-density lipoprotein receptor) расположен...
Наличие: В наличии
12 855 ₽
В корзине
Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C))
В наличии
Предзаказ
Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C))
Гемохроматоз - полисистемное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. Обусловлено генетическим...
Наличие: В наличии
3 860 ₽ 3 088 ₽
В корзине
Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
В наличии
Предзаказ
Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
MCM6 — участок гена, кодирующий одноименный белок. У этого белка...
Наличие: В наличии
2 085 ₽ 1 660 ₽
В корзине
Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)
В наличии
Предзаказ
Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)
Сахарный диабет I типа является аутоиммунным заболеванием. Инициирующим фактором развития...
Наличие: В наличии
4 800 ₽
В корзине
Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизма
В наличии
Предзаказ
Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизма
Среди моногенных форм сахарного диабета (СД) лидирующее место занимает тип...
Наличие: В наличии
74 360 ₽
В корзине
Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)
В наличии
Предзаказ
Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)
Врожденные нарушения липидного обмена возникают в результате мутаций в генах,...
Наличие: В наличии
9 010 ₽
В корзине
Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратов
В наличии
Предзаказ
Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратов
Сахарный диабет (CД) – это серьезное хроническое заболевание, которое развивается,...
Наличие: В наличии
9 010 ₽
В корзине
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2)
В наличии
Предзаказ
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2)
Спинальная мышечная атрофия является нервно-мышечным заболеванием, наследуется по аутосомно-рецессивному типу....
Наличие: В наличии
11 440 ₽
В корзине
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (секвенирование гена SMN1)
В наличии
Предзаказ
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (секвенирование гена SMN1)
Отсутствие точечных мутаций при 1 копии гена SMN1 в большинстве...
Наличие: В наличии
20 735 ₽
В корзине
Генодиагностика болезни Паркинсона
В наличии
Предзаказ
Генодиагностика болезни Паркинсона
Болезнь Паркинсона представляет собой одно из самых распространенных нейродегенеративных заболеваний,...
Наличие: В наличии
8 290 ₽
В корзине
Обратный звонок
Запрос успешно отправлен!
Имя *
Телефон *
Предзаказ
Предзаказ успешно отправлен!
Имя *
Телефон *
Заявка

Принимаю условия оферты оказания услуг, пользовательского соглашения и политики обработки персональных данных