Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)

Врожденные нарушения липидного обмена возникают в результате мутаций в генах, которые отвечают за процессы синтеза, расщепления, транспортировки жиров. Липиды принимают основное  участие в работе всех органов и систем: обеспечивают организм долгой энергией, запасают ее на случай нехватки, входят в состав клеточной стенки, составляют основу ткани головного мозга и, в том числе,  формируют нервные волокна, они являются основой для производства стероидных гормонов и других биологически активных веществ. При нарушении обмена жиров и реализации генетического риска  развития атеросклероза - они могут откладываться в стенках сосудов. Определение генетической предрасположенности к атеросклерозу и генетических маркеров риска нарушения липидного обмена позволяет выявить  патологический механизм развития  заболевания и в соответствии с этим выбрать оптимальную терапию.

Сроки выполнения:
36 дней (не включая день взятия биоматериала)

Биоматериал:
Венозная кровь

Подготовка:
Специальной подготовки не требуется.

Показания к назначению:

• наличие нарушений липидного обмена,
• отягощенный семейный анамнез по атеросклерозу и сердечно – сосудистым заболеваниям,
• повышение уровня триглицеридов, ЛПНП, ЛПОНП, снижение ЛПВП,
• наличие сопутствующих факторов риска развития атеросклероза (мужской пол, избыточный вес, употребление в рационе большого количества животных жиров и холестерина, курение).