Профиль Корзина
Профиль Корзина
Каталог
+7(843)500-54-05
с 7:00 до 19:00

Другие

Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)
В наличии
Предзаказ
Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) представляет...
Наличие: В наличии
12 155 ₽
В корзине
Генодиагностика хореи Гентингтона
В наличии
Предзаказ
Генодиагностика хореи Гентингтона
Болезнь Гентингтона (БГ) – наследственное аутосомно-доминантное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, проявляющееся...
Наличие: В наличии
7 865 ₽
В корзине
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
В наличии
Предзаказ
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
Псориаз – это хроническое рецидивирующее заболевание, характеризующееся появлением кожных высыпаний...
Наличие: В наличии
3 720 ₽
В корзине
Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза
В наличии
Предзаказ
Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза
Боковой амиотрофический склероз (БАС) является самым распространенным заболеванием, затрагивающим боковые...
Наличие: В наличии
9 290 ₽
В корзине
Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)
В наличии
Предзаказ
Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)
Синдром Криглера-Найяра является одной из форм наследственных гипербилируминемий, состояний, связанных...
Наличие: В наличии
14 155 ₽
В корзине
Инактивация Х-хромосомы
В наличии
Предзаказ
Инактивация Х-хромосомы
СПКЯ - это сложное многофакторное заболевание, в развитие которого вовлечены...
Наличие: В наличии
12 155 ₽
В корзине
Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)
В наличии
Предзаказ
Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)
Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) – самое распространенное генетическое заболевание с аутосомно-доминантным...
Наличие: В наличии
9 280 ₽
В корзине
Муковисцидоз
В наличии
Предзаказ
Муковисцидоз
Муковисцидоз – заболевание, обусловленное образованием кистозного фиброза, генетически опосредованное и...
Наличие: В наличии
11 130 ₽
В корзине
Мутации в гене GJB2 (скрытое носительство несиндромальной нейросенсорной тугоухости)
В наличии
Предзаказ
Мутации в гене GJB2 (скрытое носительство несиндромальной нейросенсорной тугоухости)
Наследственные формы нарушения слуха связаны с несиндромальной нейросенсорной тугоухостью более,...
Наличие: В наличии
17 115 ₽
В корзине
ПРОФИЛЬ Муковисцидоз (с заключением врача-генетика)
В наличии
Предзаказ
ПРОФИЛЬ Муковисцидоз (с заключением врача-генетика)
Муковисцидоз – заболевание, обусловленное образованием кистозного фиброза, генетически опосредованное и...
Наличие: В наличии
13 070 ₽ 10 450 ₽
В корзине
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C)) (с заключением врача-генетика)
В наличии
Предзаказ
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C)) (с заключением врача-генетика)
Гемохроматоз - полисистемное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. Обусловлено генетическим...
Наличие: В наличии
5 800 ₽
В корзине
ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера - расширенный (с заключением врача-генетика)
В наличии
Предзаказ
ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера - расширенный (с заключением врача-генетика)
Синдром Жильбера - доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия, наследственное заболевание, включающее гетерогенную...
Наличие: В наличии
12 530 ₽ 10 020 ₽
В корзине
Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 ( MCM6: с.-13910 С>T, с.-13907 C>G, с.-13915 T>G) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P, p.A174D)
В наличии
Предзаказ
Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 ( MCM6: с.-13910 С>T, с.-13907 C>G, с.-13915 T>G) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P, p.A174D)
Мальабсорбция («непереносимость») – это нарушение всасывания или транспорта тех или...
Наличие: В наличии
5 705 ₽
В корзине
Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV)
В наличии
Предзаказ
Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV)
Семейная средиземноморская лихорадка (ССЛ) или периодическая болезнь – это генетическое...
Наличие: В наличии
15 700 ₽
В корзине
Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон)
В наличии
Предзаказ
Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон)
Наследственное прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, основной механизм развития клинических признаков которого...
Наличие: В наличии
6 435 ₽
В корзине
Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)
В наличии
Предзаказ
Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)
Это генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий по крови матери определить...
Наличие: В наличии
6 950 ₽
В корзине
Неинвазивное определение резус-фактора плода (скрининговый тест)
В наличии
Предзаказ
Неинвазивное определение резус-фактора плода (скрининговый тест)
Резус-фактор (Rh)— это антиген (белок), который находится на поверхности эритроцитов,...
Наличие: В наличии
9 100 ₽
В корзине
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода
В наличии
Предзаказ
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), также известное как анализ внеклеточной ДНК...
Наличие: В наличии
26 000 ₽
В корзине
НИПС Т21 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плода
В наличии
Предзаказ
НИПС Т21 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плода
Неинвазивный пренатальный скрининг "НИПС Т21" направлен на выявление только синдрома...
Наличие: В наличии
19 950 ₽
В корзине
НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода
В наличии
Предзаказ
НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), также известное как анализ внеклеточной ДНК...
Наличие: В наличии
29 000 ₽
В корзине
НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода
В наличии
Предзаказ
НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода
В данном исследовании возможно определение пола плода. Неинвазивное пренатальное тестирование...
Наличие: В наличии
35 000 ₽
В корзине
Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров
В наличии
Предзаказ
Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров
Исследуемые гены: CYP17A1 rs743572; CYP19A1 rs726547; CYP19A1 rs700518; MDR1 (ABCB1)...
Наличие: В наличии
54 480 ₽
В корзине
Генетическая предрасположенность к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера)
В наличии
Предзаказ
Генетическая предрасположенность к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера)
Проблема дифференциальной диагностики рака щитовидной железы остается актуальной в связи...
Наличие: В наличии
8 290 ₽
В корзине
Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13)
В наличии
Предзаказ
Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13)
Вариант p.Gly84Glu (p.G84E) ассоциирован с повышенным риском развития рака предстательной...
Наличие: В наличии
4 730 ₽
В корзине
Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B
В наличии
Предзаказ
Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B
Множественные эндокринные неоплазии (МЭН) — группа наследственных аутосомно-доминантных наследственных заболеваний....
Наличие: В наличии
12 390 ₽
В корзине
Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
В наличии
Предзаказ
Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), иногда называемый HER1 или ERBB1,...
Наличие: В наличии
26 540 ₽
В корзине
Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
В наличии
Предзаказ
Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
Человеческий рецептор эпидермального фактора роста 2 (HER2 [ERBB2]) представляет собой...
Наличие: В наличии
30 960 ₽
В корзине
Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
В наличии
Предзаказ
Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
Мутации в гене KRAS встречаются в 40% всех случаев колоректального...
Наличие: В наличии
92 760 ₽
В корзине
Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRCA1, BRCA2, PALB2) методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
В наличии
Предзаказ
Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRCA1, BRCA2, PALB2) методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
Белок, кодируемый геном BRCA1, способствует клеточному ответу на повреждение ДНК...
Наличие: В наличии
99 380 ₽
В корзине
Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)
В наличии
Предзаказ
Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)
Активирующие чувствительные мутации являются предикторами эффективности применения тирозинкиназного ингибитора EGFR...
Наличие: В наличии
92 760 ₽
В корзине
Обратный звонок
Запрос успешно отправлен!
Имя *
Телефон *
Предзаказ
Предзаказ успешно отправлен!
Имя *
Телефон *
Заявка

Принимаю условия оферты оказания услуг, пользовательского соглашения и политики обработки персональных данных