Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)

Это генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий по крови матери определить пол плода на ранних сроках беременности с точностью до 95%.Результаты исследования основываются на выявлении в крови беременной женщины клеток и ДНК плода и поиске в них маркеров мужской Y-хромосомы. Если такие маркеры обнаружены, значит, женщина беременна мальчиком, если нет – девочкой. Такое тестирование даёт не только достоверную информацию о гендерной принадлежности, но и возможность предусмотреть все возможные риски, связанные с его здоровьем. Почему стоит выбрать неинвазивное пренатальное тестирование? Выяснение пола плода в первом начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощённой наследственностью.

Сроки выполнения:
9 дней (не включая день взятия биоматериала)

Биоматериал:
Венозная кровь

Подготовка:
Специальной подготовки не требуется. Исследование проводиться с 10 нед. беременности.

Показания к назначению:

• в настоящее время известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом. Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами своим сыновьям. К заболеваниям, сцепленным с полом, относятся: гемофилия А и В; различные формы умственной отсталости, сцепленные с X-хромосомой. Например, синдром Мартина-Белла, прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера; нефрогенный несахарный диабет; некоторые формы гидроцефалии; X-сцепленная глухота и др.