НИПС Т21 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плода

Неинвазивный пренатальный скрининг "НИПС Т21" направлен на выявление только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы). Также в данном исследовании возможно определение пола плода. Исследование можно выполнять при двуплодной беременности, однако риск и пол указывается общий для обоих плодов, фетальная ДНК не разделяется. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), также известное как анализ внеклеточной ДНК и неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) являются важным дополнением к ряду скрининговых тестов на хромосомные аномалии плода. 

Сроки выполнения:
15 дней (не включая день взятия биоматериала)

Биоматериал:
Венозная кровь

Подготовка:
Специальной подготовки не требуется. Исследование проводится с 10 нед. беременности.

Показания к назначению:

• при повышенном риске трисомии 21 по результатам скрининговых тестов (например, УЗИ и биохимического анализа крови матери),
• пропущенный/неполный комбинированный скрининг первого триместра,
• наличие в семейном анамнезе хромосомных аномалий, в частности синдрома Дауна,
• предыдущие беременности, заканчивающиеся рождением ребёнка с хромосомной патологией.