Профиль Корзина
Профиль Корзина
Каталог
+7(843)500-54-05
с 7:00 до 19:00

Каталог

HLA генотипирование II класса. HLA DQA1
В наличии
Предзаказ
HLA генотипирование II класса. HLA DQA1
Изучение генов HLA II класса проводится с целью выявления одинаковых...
Наличие: В наличии
3 090 ₽ 2 620 ₽
В корзине
HLA генотипирование II класса. HLA DQB1
В наличии
Предзаказ
HLA генотипирование II класса. HLA DQB1
Изучение генов HLA II класса проводится с целью выявления одинаковых...
Наличие: В наличии
3 090 ₽ 2 620 ₽
В корзине
HLA генотипирование II класса. HLA DRB1
В наличии
Предзаказ
HLA генотипирование II класса. HLA DRB1
Изучение генов HLA II класса проводится с целью выявления одинаковых...
Наличие: В наличии
3 145 ₽ 2 670 ₽
В корзине
HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование
В наличии
Предзаказ
HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование
HLA генотипирование II класса HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1Изучение генов HLA II...
Наличие: В наличии
8 865 ₽ 7 530 ₽
В корзине
HLA-B27 типирование
В наличии
Предзаказ
HLA-B27 типирование
HLA-антигены тканевой совместимости расположены на поверхности практически всех клеток. У...
Наличие: В наличии
2 685 ₽ 2 280 ₽
В корзине
Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии
В наличии
Предзаказ
Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии
Формирование антицитруллиновых антител тесно связано с носительством ряда генов HLA-DRB1,...
Наличие: В наличии
3 400 ₽
В корзине
Расширенное генотипирование HLA-B27
В наличии
Предзаказ
Расширенное генотипирование HLA-B27
Анкилозирующий спондилит (АС, болезнь Бехтерева) – хроническое воспалительное инвалидизирующее заболевание...
Наличие: В наличии
2 810 ₽
В корзине
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
В наличии
Предзаказ
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
Целикия (глютеновая энтеропатия) — системное аутоиммунное заболевание в развитии которого...
Наличие: В наличии
9 085 ₽
В корзине
Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)
В наличии
Предзаказ
Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)
Во время беременности существует достаточное количество факторов, которые могут повлиять...
Наличие: В наличии
4 630 ₽ 3 930 ₽
В корзине
Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении
В наличии
Предзаказ
Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении
Гирсутизм — избыточный рост волос (не пушковых) на лице и...
Наличие: В наличии
7 860 ₽
В корзине
Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR)
В наличии
Предзаказ
Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR)
Ген AR локализован на коротком плече Х-хромосомы (в локусе Xq12)...
Наличие: В наличии
5 290 ₽
В корзине
Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)
В наличии
Предзаказ
Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)
Cиндром поликистозных яичников (СПКЯ) является самой распространенной эндокринопатией Cиндром поликистозных...
Наличие: В наличии
13 510 ₽
В корзине
Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля)
В наличии
Предзаказ
Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля)
Мужское бесплодие – это неспособность зачатия ребенка из-за нарушений в...
Наличие: В наличии
13 710 ₽
В корзине
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)
В наличии
Предзаказ
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)
В 50 % случаев мужской фактор является ведущим при бесплодии...
Наличие: В наличии
6 085 ₽ 4 860 ₽
В корзине
Подготовка к ЭКО, 19 маркеров
В наличии
Предзаказ
Подготовка к ЭКО, 19 маркеров
Метод позволяет оценить риск снижения ответа на стимуляцию овуляции при...
Наличие: В наличии
21 250 ₽
В корзине
ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (с заключением врача-генетика)
В наличии
Предзаказ
ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (с заключением врача-генетика)
Гирсутизм — избыточный рост волос (не пушковых) на лице и...
Наличие: В наличии
9 805 ₽
В корзине
ПРОФИЛЬ Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) (с заключением врача-генетика)
В наличии
Предзаказ
ПРОФИЛЬ Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) (с заключением врача-генетика)
Адреногенитальный синдром (АГС) — тяжелое эндокринное заболевание, поражающее и мужчин,...
Наличие: В наличии
25 640 ₽
В корзине
ПРОФИЛЬ Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля) (с заключением врача-генетика)
В наличии
Предзаказ
ПРОФИЛЬ Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля) (с заключением врача-генетика)
Мужское бесплодие – это неспособность зачатия ребенка из-за нарушений в...
Наличие: В наличии
15 650 ₽
В корзине
ПРОФИЛЬ Определение генетических причин азооспермии: анализ микроделеций Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) у мужчин c бесплодием (с заключением врача-генетика)
В наличии
Предзаказ
ПРОФИЛЬ Определение генетических причин азооспермии: анализ микроделеций Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) у мужчин c бесплодием (с заключением врача-генетика)
В 50 % случаев мужской фактор является ведущим при бесплодии...
Наличие: В наличии
8 025 ₽ 6 420 ₽
В корзине
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (с заключением врача-генетика)
В наличии
Предзаказ
ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (с заключением врача-генетика)
Во время беременности существует достаточное количество факторов, которые могут повлиять...
Наличие: В наличии
6 570 ₽
В корзине
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
В наличии
Предзаказ
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
Альфа-талассемия представляет собой аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание, характеризующееся сниженной продукцией альфа-цепей...
Наличие: В наличии
15 770 ₽
В корзине
Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1
В наличии
Предзаказ
Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1
Панкреатит – это заболевание, характеризующееся воспалением поджелудочной железы различной этиологии....
Наличие: В наличии
8 100 ₽
В корзине
Генетический маркер устойчивости к ВИЧ (CCR5del)
В наличии
Предзаказ
Генетический маркер устойчивости к ВИЧ (CCR5del)
Для входа ВИЧ в клетки-мишени требуется наличие функционально активных поверхностных...
Наличие: В наличии
1 860 ₽
В корзине
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины сухости кожи, секвенирование гена филаггрина (Filaggrin, FLG), 3 экзон
В наличии
Предзаказ
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины сухости кожи, секвенирование гена филаггрина (Filaggrin, FLG), 3 экзон
Ген FLG кодирует белок филаггрин, который является основным структурным белком...
Наличие: В наличии
11 260 ₽
В корзине
Гены витаминов, 24 маркера
В наличии
Предзаказ
Гены витаминов, 24 маркера
Анализ гена неспецифической щелочной фосфотазы: NBPF3 (ALPL) – риск снижения...
Наличие: В наличии
21 650 ₽
В корзине
Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров
В наличии
Предзаказ
Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров
Благодаря данному генетическому исследованию выявляются риски, работая с которыми, можно...
Наличие: В наличии
58 240 ₽
В корзине
Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ)
В наличии
Предзаказ
Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ)
Гемоглобин – белок, который содержится в эритроцитах крови и выполняет...
Наличие: В наличии
13 130 ₽
В корзине
Выявление варианта I148M (c.444C>G; p.Ile148Met) в гене PNPLA3 при неалкогольной болезни печени
В наличии
Предзаказ
Выявление варианта I148M (c.444C>G; p.Ile148Met) в гене PNPLA3 при неалкогольной болезни печени
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) – это многофакторное заболевание печени,...
Наличие: В наличии
4 580 ₽
В корзине
Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)
В наличии
Предзаказ
Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)
Витамин D – жирорастворимое вещество, необходимое для поддержания в крови...
Наличие: В наличии
13 210 ₽
В корзине
Микробиом кишечника
В наличии
Предзаказ
Микробиом кишечника
С самого рождения и в течение всей жизни человек является...
Наличие: В наличии
18 020 ₽
В корзине
Обратный звонок
Запрос успешно отправлен!
Имя *
Телефон *
Предзаказ
Предзаказ успешно отправлен!
Имя *
Телефон *
Заявка

Принимаю условия оферты оказания услуг, пользовательского соглашения и политики обработки персональных данных