Гены витаминов, 24 маркера

Анализ гена неспецифической щелочной фосфотазы: NBPF3 (ALPL) – риск снижения концентрации витамина B6 анализ гена гена альфа-1,2-фукозилтрансферазы: FUT2 – риск снижения уровня всасывания витамина B12 анализ гена бета-каротин монооксидазы: BCMO1 нарушений синтеза витамина А из бета-каротина анализ гена: APOA5, SCARB1 – уровень альфа-токоферола (витамина Е) анализ гена аскорбиновой кислоты SLC22 (витамин С) анализ генов NADSYN1, GC, VDR (3) (витамин D) анализ гена SLC19A1 транспортер фолатов анализ генов фолатного цикла – BHMТ, CBS, MTHFD, MTHFR, MTR, MTRR (витамины группы В) анализ гена VKORC1 витамин К эпоксид-редуктаза (витамин К). Многие люди для поддержания себя в тонусе регулярно пьют витамины. Но вот насколько хорошо полезные вещества усваиваются и что организму нужно в настоящий момент, задумываются редко. Исследования показали, что нередко стандартные дозировки и формулы препаратов не подходят определённой группе пациентов — в результате изменений в ДНК витамины и минералы плохо усваиваются. Определить это могут генетические маркеры, с помощью которых специалисты определяют хромосомную патологию или другие особенности.

Сроки выполнения:
26 дней (не включая день взятия биоматериала)

Биоматериал:
Венозная кровь

Подготовка:
Специальной подготовки не требуется.

Показания к назначению:

• оценка генетических рисков низкой усвояемость витаминов, дефектов метаболизма витаминов.