Метод применяется для определения способности переваривать углеводы и служит предварительным способом диагностики лактазной недостаточности в случае увеличения количества углеводов в кале. Наибольшее значение данная проблема имеет для детей первого года жизни, так как большую часть в рационе их питания имеют молочные продукты. Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность. Первичная лактазная недостаточность может быть:
1. Врожденная (генетически обусловленная).
2. Транзиторная (у недоношенных и незрелых детей к моменту рождения).
3. Взрослого типа (конституциональная).
Вторичная лактазная недостаточность часто встречается у детей первого года жизни и является следствием дисбактериоза кишечника или незрелости поджелудочной железы. Причинами её могут быть инфекции, пищевая аллергия, целиакия, лямблиоз, энтерит.
Сроки выполнения:
2 дня (не включая день взятия биоматериала)
Биоматериал:
Кал
Подготовка:
За 3-4 дня до исследования необходимо отменить прием слабительных препаратов, касторового и вазелинового масла, активированного угля (сорбентов) и прекратить введение ректальных свечей. Кал, полученный после клизмы или приема бария, непригоден для исследования. Исключить использование памперсов и других впитывающих материалов. Для исследования кала на углеводы каловые массы обязательно собираются с жидкой частью.
Показания к назначению:
- заболевания тонкого кишечника,
- заболевания поджелудочной железы,
- врожденные ферментопатии - лактазная недостаточность (нарушение усвоения лактозы у детей при нарушении работы фермента - лактазы).
Синонимы и связанные понятия:
Carbohydrates, Stool analysis, Stool sugars, анализ на углеводы, кал на углеводы, лактоза в кале, проба Бенедикта, содержание углеводов в кале
