Синдром Жильбера в Казани

Анализ выявляет генетические мутации, из-за которых развивается синдром Жильбера — периодическое появление желтухи из-за повышения билирубина в крови. Мутации гена UGT1A1.

Сроки выполнения:
до 2 дней (не включая день взятия биоматериала)

Биоматериал:
Венозная кровь

Подготовка:
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме. 

Показания к назначению:

• подтверждение диагноза «синдром Жильбера» при повышении билирубина в крови,
• выявление мутации у родственников людей с синдромом Жильбера,
• дифференциальная диагностика различных форм наследственной гипербилирубинемии.

Синонимы и связанные понятия:
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера