Исследование включает:
Анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTR, MTRR Генетические дефекты ферментов фолатного цикла связаны с повышенным риском повреждения сосудистой стенки за счет действия гомоцистеина и, соответственно, с риском развития сердечно-сосудистых событий. анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, F7 (FVII) Данное исследование представляет собой выявление полиморфизмов в генах, связанных с наследственной тромбофилией и другими нарушениями системы свертывания крови. Тромбофилия – это повышенная склонность к случайному (без видимых причин) тромбозу глубоких вен и тромбоэмболическим осложнениям. Тромбоз может возникнуть при нарушениях кровообращения (застой крови), повышенной способности крови образовывать тромбы (гиперкоагуляции), повреждениях сосудистой стенки и при сочетании этих факторов. Гиперкоагуляция может быть обусловлена наличием генетической предрасположенности к тромбофилии (наиболее часто встречаются полиморфизмы в генах F2 и F5), которую позволяет выявить этот анализ. Анализ гена рецептора прогестерона: PROG Анализ гена рецептора эстрогена: ESR1, ESR2 Исследования генов рецептора эстрагена и прогестерона используют в диагностике и прогнозе развития следующих патологических состояний: нарушения женской репродуктивной функции, бесплодие, гиперплазия эндометрия, злокачественные заболевания тела матки.
Сроки выполнения:
25 дней (не включая день взятия биоматериала)
Биоматериал:
Венозная кровь
Подготовка:
Специальной подготовки не требуется.
Показания к назначению:
- оценка генетического риска возможной эффективности КОК и развития проблем со здоровьем (осложнений) на фоне приема гормональных контрацептивов.
