Скрининг Astraia — комплексная процедура, проводимая с целью выявления патологий развития плода в первом триместре беременности. Благодаря новейшим технологиям, применяемым для расчета риска хромосомных нарушений у плода, этот метод остается важнейшим инструментом при ведении беременности.
Пренатальная диагностика 1-го триместра беременности выполняется в программе Astraia, которая проводит расчет риска хромосомных аномалий на основе ультразвукового исследования плода и биохимического анализа крови беременной. Алгоритм, заложенный в программу, разработан лондонским Фондом Медицины Плода (FMF). На сегодняшний день это самая передовая сертифицированная технология в пренатальном скрининге, используемая в России. Программа выполняет высокоточные расчеты рисков развития синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. Для проведения скрининга в один и тот же день производят взятие крови и выполнение УЗИ в оптимальный временной диапазон: период беременности от 11 полных недель до 13 недель и 6 дней. Далее, используя данные протокола УЗИ, заполненной пациенткой анкеты на пренатальный скрининг, а также результатов биохимических показателей (свободная бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A), производится автоматический расчет базового и индивидуального рисков хромосомных болезней (синдромов Дауна, Эдвардса, Патау), а также расчет рисков преэклампсии, задержки роста плода и самопроизвольных родов до 34 недель беременности. Расчет рисков выполняется с использованием программного обеспечения FMF и основан на данных, полученных в крупных многоцентровых исследованиях, координируемых Фондом Медицины Плода. При этом расчет рисков может считаться действительным только в том случае, если ультразвуковое исследование выполнено специалистом, имеющим действующую лицензию FMF и своевременно проходящим процедуру аудита (контроля качества) результатов измерений.
Сроки выполнения:
8 дней (не включая день взятия биоматериала)
Биоматериал:
Сыворотка крови
Подготовка:
Взятие крови и процедуру УЗИ необходимо проводить в один и тот же день! Комбинированный пренатальный скрининг проводится на 11 недель – 13 недель и 6 дней беременности (при размере эмбриона не менее 45 мм и не более 84 мм). Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи; Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки; Не курить час до исследования.
Показания к назначению:
- оценка риска хромосомных аномалий плода (трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 13 (синдром Патау),
- хромосомные патологии или врождённые пороки развития при предыдущих беременностях, наличие в семье ребенка с генетическими заболеваниями и/или врожденными пороками развития,
- невынашивание и тяжелые осложнения беременности в анамнезе,
- наличие факторов риска развития патологии беременности,
- выявление осложнений течения беременности,
- определение повышенного риска преэклампсии и задержки внутриутробного развития плода,
- перенесенные на ранних сроках беременности инфекции, оказывающие тератогенное действие,
- радиационное облучение, прием на ранних сроках беременности или незадолго до нее лекарственных препаратов, не рекомендованных при беременности.
