Пренатальный скрининг (10-13 недель) - PRISCA

Name: Пренатальный скрининг (10-13 недель) - PRISCA
SKU: 1810230009
Price: 1520.0 RUB
Availability: InStock

Взятие биоматериала: +150 руб. Оплата единоразовая, не зависит от числа анализов в заказе.

В корзине шт Перейти

Нет в наличии

Данное исследование показано всем беременным женщинам, независимо от возраста, анамнеза и исхода предыдущих беременностей. Пренатальный скрининг трисомий первого триместра - это исследование, направленное на оценку риска хромосомных аномалий плода у беременных женщин с 10 по 13 недели беременности. Проводится оценка таких генетических патологий, как синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме), синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме). Расчет проводят по биохимическим маркерам (свободная бетта- ХГЧ и РАРР-А белок) совместно с данными УЗИ(ультразвукового исследования) - двойной тест.

Сроки выполнения:
3 дня (не включая день взятия биоматериала)

Биоматериал:
Сыворотка крови

Подготовка:
Взятие крови и процедуру УЗИ допустимо проводить с разницей в 2-3 дня, но в пределах одной календарной недели! Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи; Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки; Не курить час до исследования.

Показания к назначению:

скрининговое обследование всех беременных в первом триместре беременности для оценки индивидуального риска наличия хромосомной патологии у плода,
УЗ-признаки патологии развития плода,
отклонения биохимических показателей пренатального скрининга,
высокий риск развития хромосомной патологии по данным медико-генетического консультирования,
обоснование проведения инвазивной пренатальной диагностики.

Синонимы и связанные понятия:
First trimester screening, инвазивная пренатальная диагностика, скрининг при беременности