Анализ позволяет обнаружить изменения в структуре и числе хромосом. Исследование назначают взрослым при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками. По итогам исследования пациент получает заключение и фотографию хромосом для наглядной оценки результата врачом-генетиком.
Сроки выполнения:
17 дней (не включая день взятия биоматериала)
Биоматериал:
Венозная кровь
Подготовка:
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
Показания к назначению:
- первичная (или вторичная) аменорея;
- олигозооспермия и необструктивная форма азооспермии;
- бесплодие;
- замершая беременность;
- два и более самопроизвольных выкидыша;
- мертворождение, рождение ребёнка, умершего на первом году жизни, рождение ребёнка с врождёнными сочетанными пороками в анамнезе;
- генетические заболевания у родителей и близких родственников;
- подготовка к ЭКО;
- подготовка к участию в программах донорства яйцеклеток и спермы;
- подготовка к беременности, если будущая мать старше 35 лет, а будущий отец — старше 40 лет, поскольку в этом возрасте риск невынашивания или возникновения хромосомных нарушений у плода резко возрастает;
- прогноз здоровья будущего ребёнка.
Синонимы и связанные понятия:
Chromosome Analysis, Karyotype, Karyotype Analysis, Karyotyping, Кариотип, Кариотипирование, Определение хромосомного набора, Синдром Дауна, Патау, Клайнфельтера, Шерешевского-Тёрнера, Хромосомные аномалии, Хромосомные риски, Хромосомы.
