HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)

Существует связь между определенными аллелями генов HLA и развитием аутоиммунных заболеваний. Так, в частности, была обнаружена ассоциация между носительством гена HLA-B51 и болезнью Бехчета. Болезнь Бехчета – это системное заболевание, протекающее с поражением кровеносных сосудов, которое характеризуется развитием эрозий и язв слизистых оболочек, а также вовлечением многих других систем органов (мультиорганное поражение). Заболеваемость болезнью Бехчета не одинакова в разных регионах, она чаще встречается в странах, расположенных вдоль восточного побережья Средиземного моря, а также в Центральной и Восточной Азии. По данным некоторых российских исследований, в России заболевание больше распространено у жителей Кавказского региона. Тест позволяет обнаружить нуклеотидную последовательность гена HLA-B51 для уточнения диагноза, выбора терапии, дифференциальной диагностике с другими болезнями, имеющими схожую симптоматику.

Сроки выполнения:
9 дней (не включая день взятия биоматериала)

Биоматериал:
Венозная кровь

Подготовка:
За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных, антибактериальных препаратов, препаратов содержащих гепарин и наркотические соединения. Исключить прием пищи за 4 часа до взятия крови.

Показания к назначению:

• при подозрении на наличие у пациента болезни Бехчета, в том числе при затруднениях в дифференциальной диагностике по клиническим проявлениям,
• уточнение диагноза при подозрении на болезнь Бехчета (язвенные поражения полости рта, слизистой половых органов, поражение глаз (расплывчатость объектов, боль в глазах, светобоязнь, слезотечение, периорбитальная гиперемия, гипопион), поражение сосудов (тромбозы поверхностных и глубоких вен), поражение кожи (узловатая эритема, фолликулиты), боль в суставах, поражение ЖКТ (диарея, абдоминалгия),
• оценка прогноза и выбор терапии,
• дифференциальная диагностика с заболеваниями, имеющими сходную симптоматику.