Генетическая предрасположенность к болезни Крона (4 маркера)

Болезнь Крона является одной из двух категорий воспалительных заболеваний кишечника, поражающих желудочно-кишечный тракт. Установлена связь гена NOD с предрасположенностью к БК. Полиморфизмы гена ассоциированы с агрессивным течением заболевания. Ген кодирует внутриклеточный рецептор NOD2, который способен распознавать специфические компоненты бактериальной клеточной стенки,  регулировать выработку противовоспалительных цитокинов и развитие воспалительной реакции. Ген NOD2 экспрессируется в макрофагах, нейтрофилах, дендритных клетках, играя важную роль в развитии иммунного ответа на бактериальные антигены. У гетерозиготных носителей редких аллелей отмечено увеличение риска в 2-4 раза, а у гомозиготных – в десяток раз. Ген VDR кодирует белок, называемый рецептором витамина D, который позволяет организму адекватно реагировать на витамин D. Дефицит витамина D может непосредственно быть связан с тяжестью заболевания, частично с этиологией и патогенезом самого заболевания. Генетические маркеры в сочетании с клиническими  данными позволяют избежать  рецидивов и других осложнений. В результатах анализа будет отображено наличие либо отсутствие исследуемых генных полиморфизмов.

Сроки выполнения:
26 дней (не включая день взятия биоматериала)

Биоматериал:
Венозная кровь

Подготовка:
Специальной подготовки не требуется.

Показания к назначению:

• воспалительные заболевания кишечника,
• болезнь Крона,
• язвенный колит.