Аминокислоты в крови (12 показателей; метод ВЭЖХ-МС)

При дефекте ферментов на разных этапах трансформации может возникать накопление аминокислот и продуктов их превращения, и оказывать отрицательное воздействие на организм. Различают первичные (врожденные) и вторичные (приобретенные) нарушения метаболизма аминокислот. Врожденные заболевания обусловлены дефицитом ферментов и/или транспортных белков, которые связанны с метаболизмом аминокислот. Клинические проявления нарушения метаболизма могут сопровождаться различными. Приобретенные нарушения аминокислот связаны с заболеваниями печени, ЖКТ, почек, при недостаточном или неадекватном питании, при новообразованиях. Исследование может определить уровень аминокислот в крови, их производных, оценить состояние аминокислотного обмена.

Сроки выполнения:
8 дней (не включая день взятия биоматериала)

Биоматериал:
Плазма крови

Подготовка:
Исследование проводить натощак. Между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8 часов. Допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи.Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения. Можно пить чистую воду. Чай, кофе, сок, газированная и минеральная вода запрещаются.

Показания к назначению:

• диагностика наследственных и приобретенных заболеваний, связанных с нарушением обмена аминокислот,
• оценки пищевого статуса,
• мониторинг соблюдения диеты и эффективности лечения.